sindrome de patau sintomas - carre de cordeiro

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A síndrome de Patau é uma condição genética rara que ocorre devido a um erro na divisão celular durante a formação do embrião. Geralmente, é causada por uma cópia extra do cromossomo 13 que leva a uma série de complicações médicas e físicas. Os sintomas da síndrome de Patau variam amplamente, mas incluem defeitos cardíacos, anormalidades cerebrais, deformidades craniofaciais, defeitos oculares, malformações renais, problemas respiratórios, deficiência mental e problemas de alimentação. Esses sintomas podem variar em gravidade e não são todos obrigatórios na condição. As crianças que nascem com síndrome de Patau podem ter uma expectativa de vida muito curta, geralmente não passando do primeiro ano de vida. No entanto, com o tratamento adequado, é possível melhorar a qualidade de vida e prolongar a vida dessas crianças. A síndrome de Patau é uma condição rara e não há cura conhecida. O tratamento é direcionado para controlar os sintomas e as complicações que a criança apresenta. Os cuidados são realizados por uma equipe multidisciplinar, incluindo pediatras, neurologistas, geneticistas, fonoaudiólogos, fisioterapeutas e outros especialistas de acordo com a necessidade de cada caso. É importante que os pais recebam apoio emocional e psicológico adequado para lidar com o diagnóstico de síndrome de Patau. Também são recomendados o acompanhamento pré-natal e a realização de exames genéticos para detectar a presença da condição, permitindo aos pais se prepararem para o tratamento e as complicações que a criança pode apresentar.
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